ERN-Skin supporta pienamente i pazienti e le loro famiglie durante questo periodo di pandemia di COVID-19
e fornisce le seguenti raccomandazioni e informazioni ai pazienti affetti da malattie rare della pelle
La nostra grande e unica squadra
<span id=”mce_marker” data-mce-type=”bookmark”></span><span id=”__caret”>_</span><p><p>
<br /><br />
<a href=”https://www.debraitalia.com/wp-content/uploads/2020/04/COVID-19-Brochure-informativa-1.pdf” data-mce-href=”https://www.debraitalia.com/wp-content/uploads/2020/04/COVID-19-Brochure-informativa-1.pdf”><img class=”aligncenter wp-image-4298 size-medium” src=”https://www.debraitalia.com/wp-content/uploads/2020/04/Info-covid19-285×400.png” alt=”” width=”285″ height=”400″ data-mce-src=”https://www.debraitalia.com/wp-content/uploads/2020/04/Info-covid19-285×400.png” /></a>
<br />
La nostra grande e <strong>unica squadra</strong>
<br /><br />
Questo è il sito ufficiale dell’associazione per la <strong>Ricerca sull’Epidermolisi Bollosa</strong><br />e la tua porta d’accesso all'<strong>unica organizzazione nazionale no profit</strong><br />impegnata a promuovere la ricerca di una terapia<br />e a fornire informazioni e sostegno ai malati e alle famiglie.Debra Italia è iscritta all’anagrafe unica delle O.n.l.u.s.
<br />
<br />
LA NOSTRA STORIA
NUOVE LINEE GUIDA 2019
CENTRI ITALIANO DI RIFERIMENTO
EVENTI
PROGETTI
GLI AMICI DI DEBRA
<br />
In primo piano
<br />
</p></p>
[/av_textblock]
[/av_textblock]
[/av_one_full][/av_section]
